PENGEMBANGAN BIOKONJUGAT KAPTOPRIL MENGGUNAKAN LIGHT SUBUNIT MUSHROOM TYROSINASE (LSMT) UNTUK PENGHANTARAN OBAT RUTE ORAL
Total View This Week0
Total View This Week0
Institusion
Institut Teknologi Bandung
Author
KHOIRUNNISA MAESAROH NIM : 10714013, ELYA (STUDENT ID : )
Subject
Datestamp
0000-00-00 00:00:00
Abstract :
Penghantaran obat rute peroral merupakan sistem penghantaran obat yang memiliki kenyamanan dan kemudahan penggunaan oleh pasien dibandingkan dengan rute penghantaran yang lain. Namun, terdapat kendala seperti tingkat keasaman dan kebasaan saluran cerna yang dapat mempengaruhi sifat senyawa obat serta beberapa senyawa obat yang memiliki kelarutan dan permeabilitas yang kurang baik yang dapat mempengaruhi absorpsi dan bioavalabilitas obat. Upaya yang dapat dilakukan untuk mengatasi beberapa kendala tersebut seperti pembentukan konjugasi antara obat dan protein targeting seperti lektin. Protein lektin dapat mengenali dan berikatan dengan gula spesifik pada saluran cerna dan menyebabkan lektin dapat terserap pada saluran cerna. Pembentukan biokonjugasi dapat dilakukan dengan Light Subunit Mushroom Tyrosinase (LSMT) yaitu subunit rantai ringan enzim tirosinase dari jamur Agaricus bisporus. Protein LSMT bersifat dapat mengenali gugus gula spesifik, tidak bersifat toksik dan tidak bersifat imunogenik. Tujuan dari penelitian ini adalah menentukan pembentukan biokonjugasi senyawa kaptopril dengan protein LSMT dan karakterisasinya. Pembentukan biokonjugat menggunakan bantuan linker N-hydroxysuccinimide (NHS) untuk mengaktivasi kaptopril pada gugus karboksilat kemudian direaksikan dengan LSMT pada suhu ruang selama 4 jam dengan perbandingan kaptopril:NHS:protein = 100:10:1 dengan rendemen reaksi tahap pertama 83,00% dan tahap kedua 84,59%. Biokonjugat yang terbentuk dikarakterisasi menggunakan Kromatografi Lapis Tipis (KLT), spektrofometer UV-Vis, Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) dan spektrofotometri FTIR. Berdasarkan hasil karakterisasi dan evaluasi tersebut menunjukkan kaptopril dapat dikonjugasikan dengan protein LSMT.
Penghantaran obat rute peroral merupakan sistem penghantaran obat yang memiliki kenyamanan dan kemudahan penggunaan oleh pasien dibandingkan dengan rute penghantaran yang lain. Namun, terdapat kendala seperti tingkat keasaman dan kebasaan saluran cerna yang dapat mempengaruhi sifat senyawa obat serta beberapa senyawa obat yang memiliki kelarutan dan permeabilitas yang kurang baik yang dapat mempengaruhi absorpsi dan bioavalabilitas obat. Upaya yang dapat dilakukan untuk mengatasi beberapa kendala tersebut seperti pembentukan konjugasi antara obat dan protein targeting seperti lektin. Protein lektin dapat mengenali dan berikatan dengan gula spesifik pada saluran cerna dan menyebabkan lektin dapat terserap pada saluran cerna. Pembentukan biokonjugasi dapat dilakukan dengan Light Subunit Mushroom Tyrosinase (LSMT) yaitu subunit rantai ringan enzim tirosinase dari jamur Agaricus bisporus. Protein LSMT bersifat dapat mengenali gugus gula spesifik, tidak bersifat toksik dan tidak bersifat imunogenik. Tujuan dari penelitian ini adalah menentukan pembentukan biokonjugasi senyawa kaptopril dengan protein LSMT dan karakterisasinya. Pembentukan biokonjugat menggunakan bantuan linker N-hydroxysuccinimide (NHS) untuk mengaktivasi kaptopril pada gugus karboksilat kemudian direaksikan dengan LSMT pada suhu ruang selama 4 jam dengan perbandingan kaptopril:NHS:protein = 100:10:1 dengan rendemen reaksi tahap pertama 83,00% dan tahap kedua 84,59%. Biokonjugat yang terbentuk dikarakterisasi menggunakan Kromatografi Lapis Tipis (KLT), spektrofometer UV-Vis, Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) dan spektrofotometri FTIR. Berdasarkan hasil karakterisasi dan evaluasi tersebut menunjukkan kaptopril dapat dikonjugasikan dengan protein LSMT.
Download
book
BibTex
Latex, Jabref
cloud_download
Original Resource
url resource Institution
