Abstract :
Telah dilakukan pengembangan obat isoniazid dengan cara modifikasi molekul melalui proses sintesis. Sintesis senyawa N’-(3-chlorobenzoil) isonicotinohidrazide dilakukan dengan metode Schotten Bouman menggunakan refluks selama 8 jam. Kemurnian senyawa hasil sintesis diuji dengan pengujian jarak titik lebur. Identifikasi senyawa hasil sintesis dilakukan dengan menggunakan Spektrofotometri UV-Vis dan Spektrofotometri Inframerah. Studi In Silico senyawa N’-(3-chlorobenzoil) isonicotinohidrazide dilakukan dengan metode docking. Berdasarkan hasil sintesis diperoleh persentase hasil senyawa sintesis sebesar 76 mg. Senyawa hasil sintesis lalu diuji dengan metode uji jarak lebur dan menunjukan rentang nilai antara 216-218oC. Berdasarkan pengukuran Spektrofotometri UV-Vis gelombang senyawa maksimum sebesar 266 nm. Berdasarkan gugug-gugus fungsional yang teridentifikasi Spektrum IR adalah gugus NH pada bilangan gelombang 3491,16 cm-1. Dari Study In Silico dengan metode Docking PLANTS. Berdasarkan hasil Preparasi Ligan yang dibentuk dalam 2 dimensi menggunakan Software Marvinsketch 5.2 dengan hasil yang diperoleh reseptor PDB 2x23 memiliki struktur yang stabil dikarenakan % residu pada wilayah yang sangat disukai (most favored region) sebesar 92.1% dan pada waktu wilayah yang tidak disukai (disallowed regions) sebesar 1%. Berdasarkan Validasi Metode yang dilakukan dengan me-redocking Ligan Alami pada protein yang diunduh pada situs PDB (Protein Data Bank) dengan hasil nilai RMSD yang diperoleh untuk PDB 2x23 adalah 1,52 nilai tersebut < 2 sehingga dapat dipercaya pada uji ligan. Sedangkan pada Docking Ligan Uji Terhadap Reseptor Target diperoleh nilai energi bebas Gibbs (ΔG) / binding affinity (-10,46kcal/mol) dan nilai konstanta inhibisi (0,02165μM) dari senyawa kompleks Fe(III)N’-(3-Chlorobenzoyl)isonicotinohydrazide. Berdasarkan uji ADME menggunakan PreADMET secara online dinyatakan bahwa senyawa Fe(III)N’-(3Chlorobenzoyl)isonicotinohydrazide memiliki sifat mutagen.
Kata Kunci : Sintesis Fe(III)N’-(3-Chlorobenzoyl)isonicotinohydrazide, In Silico mycobacterium Tuberculosis