SINTESIS N,O-DIBENZOIL Ï-AMINOFENOL SEBAGAI BAHAN BAKU
TURUNAN Ï-AMINOFENOL
Total View This Week0
Total View This Week0
Institusion
Universitas Peradaban
Author
YULIYANTI, Nyai
Subject
Kimia Analisis
Datestamp
2022-07-19 02:57:40
Abstract :
N,O-Dibenzoil ?-aminofenol merupakan turunan ?-aminofenol yang mempunyai aktivitas antimikroba dan efek analgetika yang lebih poten dibandingkan parasetamol. Senyawa ini didapat dengan mensintesis ?-aminofenol dan benzoil klorida dalam berbagai cara yakni antara lain dengan mereaksikan benzoil klorida dan ?-aminofenol secara langsung maupun menurut metoda Schotten Baumann. Dalam struktur ?-aminofenol mengandung gugus ?OH dan ?-NH?_2 yang dapat bereaksi dengan benzoil klorida. Penelitian ini bertujuan untuk mencari metode benzoilasi yang menghasilkan N,O-dibenzoil ?-aminofenol yang optimal. Sintesis dilakukan dengan mereaksikan ?-aminofenol langsung dengan benzoil klorida (I) maupun menurut metoda Schotten-Baumann dengan menggunakan katalis NaOH (II) dan KOH (III). Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa produk hasil sintesis pada ketiga percobaan menghasilkan serbuk berwarna putih tidak berbau. Uji KLT dengan fase gerak kloroform:etil asetat (4:2) berturut-turut menghasilkan Rf (I) 0,42; Rf (II) 0,83; dan Rf (III) 0,57. Perbedaan nilai Rf yang berbeda pada ketiga percobaan tersebut disebabkan oleh pengerjaan dilakukan pada lain waktu serta perbandingan fase gerak yang tidak tepat dari sebelumnya. Uji titik lebur produk hasil sintesis diperoleh titik lebur antara ?209?^0-?211?^0 C. Elusidasi struktur senyawa-senyawa hasil sintesis dengan spektrofotometer inframerah menunjukkan adanya kesamaan gugus fungsi yang terdapat dalam standard N,O-dibenzoil ?-aminofenol. Perolehan rendemen yang dihasilkan pada produk sintesis (I) 50%; (II) 52%; (III) 53%. Disimpulkan metode benzoilasi yang paling optimal yaitu pada percobaan III dengan perolehan rendemen yang paling besar.
N,O-Dibenzoil ?-aminofenol merupakan turunan ?-aminofenol yang mempunyai aktivitas antimikroba dan efek analgetika yang lebih poten dibandingkan parasetamol. Senyawa ini didapat dengan mensintesis ?-aminofenol dan benzoil klorida dalam berbagai cara yakni antara lain dengan mereaksikan benzoil klorida dan ?-aminofenol secara langsung maupun menurut metoda Schotten Baumann. Dalam struktur ?-aminofenol mengandung gugus ?OH dan ?-NH?_2 yang dapat bereaksi dengan benzoil klorida. Penelitian ini bertujuan untuk mencari metode benzoilasi yang menghasilkan N,O-dibenzoil ?-aminofenol yang optimal. Sintesis dilakukan dengan mereaksikan ?-aminofenol langsung dengan benzoil klorida (I) maupun menurut metoda Schotten-Baumann dengan menggunakan katalis NaOH (II) dan KOH (III). Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa produk hasil sintesis pada ketiga percobaan menghasilkan serbuk berwarna putih tidak berbau. Uji KLT dengan fase gerak kloroform:etil asetat (4:2) berturut-turut menghasilkan Rf (I) 0,42; Rf (II) 0,83; dan Rf (III) 0,57. Perbedaan nilai Rf yang berbeda pada ketiga percobaan tersebut disebabkan oleh pengerjaan dilakukan pada lain waktu serta perbandingan fase gerak yang tidak tepat dari sebelumnya. Uji titik lebur produk hasil sintesis diperoleh titik lebur antara ?209?^0-?211?^0 C. Elusidasi struktur senyawa-senyawa hasil sintesis dengan spektrofotometer inframerah menunjukkan adanya kesamaan gugus fungsi yang terdapat dalam standard N,O-dibenzoil ?-aminofenol. Perolehan rendemen yang dihasilkan pada produk sintesis (I) 50%; (II) 52%; (III) 53%. Disimpulkan metode benzoilasi yang paling optimal yaitu pada percobaan III dengan perolehan rendemen yang paling besar.
File :
COVER-Nyai Yuliyanti-42116025-Skripsi-2020.pdf
BAB I-Nyai Yuliyanti-42116025-Skripsi-2020.pdf
BAB II-Nyai Yuliyanti-42116025-Skripsi-2020.pdf
BAB III-Nyai Yuliyanti-42116025-Skripsi-2020.pdf
BAB IV-Nyai Yuliyanti-42116025-Skripsi-2020.pdf
BAB V-Nyai Yuliyanti-42116025-Skripsi-2020.pdf
DAFTAR PUSTAKA-Nyai Yuliyanti-42116025-Skripsi-2020.pdf
LAMPIRAN-Nyai Yuliyanti-42116025-Skripsi-2020.pdf
Download
book
BibTex
Latex, Jabref
cloud_download
Original Resource
url resource Institution
