Institusion
Universitas Airlangga
Author
AULANISA RAMADHANI, 050911297
Subject
RS1-441 Pharmacy and materia medica
Datestamp
2016-08-31 02:40:36
Abstract :
Pengobatan antikanker dapat dilakukan dengan berbagai cara antara lain dengan pembedahan, radiasi, kemoterapi, endokrinoterapi dan
imunoterapi. Salah satu pengobatan kemoterapi menggunakan doksorubisin, merupakan golongan antibiotik sitotoksik berfungsi menghambat
topoimerase II. Sambiloto (Andrographis paniculata Ness) adalah tanaman asli Indonesia yang khasiatnya mampu sebagai antikanker dengan
kandungan utama senyawa andrografolida yang berasal dari komponen lakton. Senyawa andrografolida dari herba sambiloto memiliki aktivitas inhibitor enzim DNA topoimerase II yang berfungsi dalam proses intraseluler. Pengobatan kemoterapi memiliki efek samping yang berbahaya, maka dilakukan penelitian kombinasi menggunakan ekstrak herba sambiloto dengan agen kemoterapi doksorubisin dengan beberapa seri perbandingan konsentrasi. Tujuan dari penelitian ini untuk memperoleh IC50 Penelitian diawali dengan menghitung IC50 dari ekstrak herba sambiloto dan doksorubisin pada sel T47D, HeLa, dan WiDr dengan metode MTT. Ekstrak herba sambiloto dan oksorubisin dibuat tujuh seri pengenceran dengan tiga replikasi. Diperoleh IC50 ekstrak sambiloto pada sel HeLa = 37,939 ?g/mL, sel T47D = 62,615 ?g/mL, dan sel WiDr = 68,924 ?g/mL. IC50 doksorubisin pada sel HeLa = 0,776 ?g/mL, sel T47D =0,147 ?g/mL, dan sel WiDr = 0,391 ?g/mL. Setelah diperoleh IC50 ekstrak herba sambniloto dan agen kemoterapi doksorubisin pada ketiga sel kanker, dilakukan uji kombinasi antara ekstrak herba sambiloto dan agen kemoterapi doksorubisin dengan empat perbandingan seri konsentrasi 1/2
IC50, 3/8 IC50, 1/4 IC50, dan 1/8 IC50. Hasil absorbansi kombinasi ini diperoleh % sel hidup pada masing-masing perbandingan dengan
perhitungan di Microsoft Excel 2007, seiring dengan peningkatan konsentrasi % sel hidup semakin menurun. Dilanjutkan dengan perhitungan
Indeks Kombinasi (CI) untuk mengetahui efek sinergis pada perbandingan seri konsentrasi itu. Pada sel Hela , efek sinergis kuat diperoleh pada
perbandingan konsentrasi 1/8 IC50 ekstrak sambiloto dan 1/8 IC50 , 1/4 IC50 doksorubisin dengan CI < 0,9. Pada sel kanker WiDr didapatkan efek sinergis kuat pada perbandingan konsentrasi 1/8 IC50 ekstrak herba sambiloto dan 1/8 IC50. Pada sel T47D tidak didapatkan efek yang sinergis
kuat pada berbagai konsentrasi kombinasi ekstrak sambiloto dan doksorubisin. Berdasarkan hasil di atas , kombinasi ekstrak herba sambiloto dengan doksorubisin yang memberikan efek sinergis kuat terbanyak pada sel HeLa dibandingkan sel T47D dan WiDr secara in vitro, karena pada sel HeLa sifat ekstrak herba sambiloto dan doksorubisin saling mendukung untuk menghambat pertumbuhan sel kanker. Pada sel T47D dan WiDr tidak diperoleh efek sinergis kuat, karena kombinasi pada kedua sel dipengaruhi konsentrasi ekstrak sambiloto dan doksorubisin serta resistensi sel terhadap
doksorubisin. Oleh karena itu sangat mungkin respon yang ditimbulkan berbeda. Perlu dilakukan penelitian selanjutnya dengan seri konsentrasi
kombinasi lain yang dapat memberikan efek sinergis, perlu dilakukan juga penelitian dengan uji in vivo.