OPTIMASI PEG 400 DAN GLISERIN TERHADAP DISOLUSI TABLET FUROSEMID METODE LIQUISOLID MENGGUNAKAN SIMPLEX LATTICE DESIGN
Total View This Week0
Total View This Week0
Institusion
UNIVERSITAS BAKTI TUNAS HUSADA
Author
SARI, DWI RETNO
Subject
S1-Skripsi Farmasi
Datestamp
2020-04-29 02:36:51
Abstract :
Obat yang memiliki kelarutan rendah dalam air perlu dilakukan modifikasi untuk meningkatkan kelarutannya dalam pembuatan sediaan farmasi berupa tablet, salah satu teknik yang dapat meningkatkan kelarutan pembuatan tablet obat yaitu dengan teknik liquisolid. Teknik liquisolid ini menggunakan pelarut non-volatile untuk meningkatkan pelepasan obat furosemid yaitu polietilen glikol 400 dan gliserin. Tablet liquisolid dievaluasi secara fisika maupun kimia seperti uji organoleptik, keseragaman bobot, ukuran, kerapuhan, kekerasan, waktu hancur, penetapan kadar, dan disolusi. Optimasi komposisi polietilen glikol 400 dan gliserin menggunakan metode simplex lattice design, pelarut non-volatile sebagai faktor sedangkan sebagai respon adalah dissolution efficiency (DE60). Komposisi optimum yang dihasilkan dari kedua pelarut adalah 82,961 diperoleh dari persamaan Y1 = 76,815 PEG 400 + 82,961 Gliserin + 4,834 PEG 400*Gliserin, dengan point prediction 83,490. Penggunaan kedua pelarut menunjukkan bahwa gliserin dapat meningkatkan kelarutan obat dan meningkatkan luas area permukaan obat sehingga pada dissolution efficiency (DE60) pelepasan obat dengan pelarut gliserin lebih tinggi. Sehingga komposisi optimum dari kedua pelarut sebesar polietilen glikol 400 1% = 2,6 mg dan gliserin 9% = 23,4 mg dalam 260 mg tablet. Kata Kunci : Furosemid, liquisolid, polietilen glikol 400, gliserin, dissolution efficiency (DE60), simplex lattice design.
Obat yang memiliki kelarutan rendah dalam air perlu dilakukan modifikasi untuk meningkatkan kelarutannya dalam pembuatan sediaan farmasi berupa tablet, salah satu teknik yang dapat meningkatkan kelarutan pembuatan tablet obat yaitu dengan teknik liquisolid. Teknik liquisolid ini menggunakan pelarut non-volatile untuk meningkatkan pelepasan obat furosemid yaitu polietilen glikol 400 dan gliserin. Tablet liquisolid dievaluasi secara fisika maupun kimia seperti uji organoleptik, keseragaman bobot, ukuran, kerapuhan, kekerasan, waktu hancur, penetapan kadar, dan disolusi. Optimasi komposisi polietilen glikol 400 dan gliserin menggunakan metode simplex lattice design, pelarut non-volatile sebagai faktor sedangkan sebagai respon adalah dissolution efficiency (DE60). Komposisi optimum yang dihasilkan dari kedua pelarut adalah 82,961 diperoleh dari persamaan Y1 = 76,815 PEG 400 + 82,961 Gliserin + 4,834 PEG 400*Gliserin, dengan point prediction 83,490. Penggunaan kedua pelarut menunjukkan bahwa gliserin dapat meningkatkan kelarutan obat dan meningkatkan luas area permukaan obat sehingga pada dissolution efficiency (DE60) pelepasan obat dengan pelarut gliserin lebih tinggi. Sehingga komposisi optimum dari kedua pelarut sebesar polietilen glikol 400 1% = 2,6 mg dan gliserin 9% = 23,4 mg dalam 260 mg tablet. Kata Kunci : Furosemid, liquisolid, polietilen glikol 400, gliserin, dissolution efficiency (DE60), simplex lattice design.
Download
book
BibTex
Latex, Jabref
cloud_download
Original Resource
url resource Institution
